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2020-04全反式維甲酸對於難治(zhì)性ITP的免疫調節治療
特發性血小板減少性紫癜(ITP)可分為急性型特發性血小板減(jiǎn)少性紫癜(aITP)和慢性型(xíng)特(tè)發性血小板減少性紫癜(diàn)(cITP),約1/3成人cITP患者可演變為慢性難治性血小板減少性紫癜(RITP)。
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2020-07ATRA通過抑製(zhì)miR-98-5p的表達減少ITP間(jiān)充質幹細胞凋亡
免疫性(xìng)血小(xiǎo)板減少症(ITP)是一種常見的血(xuè)液係統自身免(miǎn)疫性(xìng)疾病(bìng),可能與間充質幹細胞(MSCs)缺陷有關。之前(qián)研究表(biǎo)明,ITP患者中骨髓間(jiān)充質(zhì)幹細胞(bāo)凋亡增加。MicroRNAs (miRNAs)通(tōng)過影響巨核生成、血小板生成和免疫調節在(zài)ITP中發揮重要作用,而miRNA在ITP-MSCs中的作用尚不清楚。在本研究中假設miR-98-5p是導(dǎo)致ITP中(zhōng)MSC減少的miRNA。
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2020-07全(quán)反式維甲酸(suān)恢複免疫性血小板減少症巨噬(shì)細胞向M2的平衡
免疫性血小板減少症(ITP)是一種(zhǒng)自身免疫性疾病。ITP的發病機製與抗原提呈細胞的免疫耐受缺陷(xiàn)及抗原提呈細胞與(yǔ)T細胞的相互作用(yòng)有關。
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2020-07ATRA通過Notch-1/Jagged-1信號通路修複ITP間充質幹細胞功能不全
ITP是一種自身免疫性疾病(bìng),其中樹突狀細胞(DCs)在免疫耐受破壞中起著至關重要(yào)的作用。間充質幹細胞(MSCs)可以促進(jìn)調節性樹突(tū)狀細胞(regDCs)發育。
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2020-07ATRA通過糾正TNFAIP3/NF-κB/SMAD 7信號(hào)通路來(lái)調控間(jiān)充質幹細胞
免疫性血小板減少症(ITP)是一種自身免疫性疾病。間充質幹細胞(MSCs)在造血係統的生理(lǐ)穩(wěn)態中(zhōng)發揮著重要(yào)作用,包括支(zhī)持CD34+造血祖細胞(bāo)向巨核細胞(bāo)分化。
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2021-03全反式維甲酸免疫調節治療成人慢性免疫性血小板(bǎn)減少症的療效觀察
原發免疫性血小板減少症(ITP)是一種以(yǐ)血小板減少為特征的血液係統疾病。慢性ITP患者常存在疾病或治療相關(guān)的並發症,死亡風險高。這些患者(zhě)常用的治(zhì)療方案有免疫抑(yì)製劑和(hé)TPO受體激動劑等,但免疫抑製劑(jì)效果並不理想。